新華社華盛頓2月8日電（記者周舟）在美國進行的一項臨床試驗顯示，經過體外多次基因編輯的免疫細胞可在癌症患者體內存活數月，表明這種方法未來有望用於抗癌和治療其他疾病。
近日發表在美國《科學》雜誌上的這項研究顯示，美國賓夕法尼亞大學的研究人員使用CRISPR/Cas9等方法多次編輯了從3名癌症患者血液中提取的免疫細胞，並將這些細胞注回患者體內。這些細胞在患者體內存活可達9個月。此前公開數據顯示，這類細胞通常在體內生存不會超過一周。這也是美國首個基因編輯療法的人體臨床測試。
被譽為「基因剪刀」的CRISPR基因編輯技術能精確定位並切斷DNA上的基因位點，可以關閉某個基因或引入新的基因片段。在本次研究中，研究人員首先成功運用「基因剪刀」敲除了患者T細胞上的2個自然受體，使T細胞可以尋找並殺滅腫瘤細胞。隨後，研究者又敲除了阻礙T細胞殺滅癌細胞的1個PD-1檢查點，為T細胞殺滅癌細胞「掃清障礙」。這也首次證明了CRISPR/Cas9可同時編輯人體細胞的多個位點。
數月後研究人員從患者血樣中分離出這些經過編輯的細胞，結果顯示它們在實驗室環境中仍可殺滅腫瘤細胞。
論文共同作者、賓夕法尼亞大學免疫學療法教授卡爾·瓊說，這種技術未來有望用於治療甚至治癒多種疾病。
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